/images/upload/20230726141237_CWA-200x200 In-vitro-Diagnostic Regulation IVDR - Allrounder

Seit Inkrafttreten der EU-VO In-vitro Diagnostik (IVDR) ergaben sich wesentliche Änderungen für IVD Hersteller und Gesundheitseinrichtungen unter Anwendung von In-house Produkten. Umso wichtiger ist es nun zu verstehen, welche Anforderungen umzusetzen sind und wie diese erfolgreich interpretiert werden können. In diesem Kompaktseminar erlangen Sie ein umfangreiches Basisverständnis über derzeitigen regulatorischen Anforderung der IVDR und Praxishinweise zur Umsetzung.

siehe Webseite

Hersteller*innen von IVD Produkten. Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen deren Hauptfokus (oder zumindest eine größere Schnittmenge) auf dem Interpretationsverständnis der IVDR liegt.

>Überblick Compliance Anforderungen national und international >Rechte und Pflichten von Wirtschaftsakteur*innen >Klasifizierung und Konformitätsbewertung >Anforderungsverständnis betreffend QMS und RMS gemäß IVDR >Anforderungsverständnis betreffend Technische Dokumentation >Anforderungsverständnis für Post-Market-Surveillance >Weiterführende Guidelines und Normen im Zusammenhang mit der EU-VO IVDR

Details

Anbieter: FH Campus Wien Academy
Art: Seminar
Kontakt: Team Campus Wien Academy
E-Mail: academy[at]fh-campuswien.ac.at
Tel.: +43 1 606 6877-8800
Anhang:
ÖGMBT Mitglieder Ermäßigung: Ja

Termine

Datum Ort Teilnahmegebühr Anmeldung bis Anmeldung
11.01.2024 09:00 - 11.01.2024 13:00WienPreis: € 525 OEGMBT member fee reduction28.12.2023hier

No fee: Kostenlose Veranstaltung
OEGMBT member fee reduction: Ermässigt für ÖGMBT Mitglieder