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Hersteller*innen von Medizinprodukten. Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen deren Hauptfokus (oder zumindest eine größere Schnittmenge) auf Interpretationsverständnis der MDR liegt.

>Überblick Compliance Anforderungen national und international >Rechte und Pflichten von Wirtschaftsakteur*innen >Klasifizierung und Konformitätsbewertung >Anforderungsverständnis betreffend QMS und RMS gemäß MDR >Anforderungsverständnis betreffend Technische Dokumentation >Anforderungsverständnis für Post-Market-Surveillance >Weiterführende Guidelines und Normen im Zusammenhang mit der EU-VO MDR