Medical Device Regulation - Allrounder

Webinarinhalte: >Kapitel der MDR (Kapitel I – VII) sowie deren Interpretation >Aufbau bzw. Anpassung eines QM-Systems an die neue MDR >Anforderungsverständnis für Annex I (Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen) >Anforderungsverständnis für Annex II (Technische Dokumentation) >Risikomanagement mit Fokus auf Medizinprodukte >Normen im Zusammenhang mit Medizinprodukten

Keine

Hersteller*innen von Medizinprodukten. Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen deren Hauptfokus (oder zumindest eine größere Schnittmenge) auf Interpretationsverständnis der MDR liegt.

Seit dem 25. Mai 2017 ist die neue Medical Device Regulation in Kraft und diese brachte gravierende Änderungen und Anpassungen innerhalb der Anforderungen für neue und bereits bestehende Medizinprodukte. Umso wichtiger ist es nun zu verstehen, welche Anforderungen umzusetzen sind und wie diese erfolgreich interpretiert werden können. In diesem Webinar erlangen Sie ein kompetitives Basisverständnis zur Umsetzung der neuen MDR Richtlinien. Sie erlernen den risikobasierten Ansatz zur Interpretation von MDR Vorgaben.

Details

Anbieter: Campus Wien Academy
Art: Training
Kontakt: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
Anhang:
ÖGMBT Mitglieder Ermäßigung: Ja

Termine

Datum Ort Teilnahmegebühr Anmeldung bis Anmeldung
20.12.2022 17:00 - 20.12.2022 20:30WienPreis: € 690 (USt.-befreit) OEGMBT member fee reduction06.12.2022hier
21.12.2022 17:00 - 21.12.2022 20:30WienPreis: € 690 (USt.-befreit) OEGMBT member fee reduction21.12.2022hier
03.05.2023 17:00 - 03.05.2023 20:30WienPreis: € 690 (USt.-befreit) OEGMBT member fee reduction03.05.2023hier
04.05.2023 17:00 - 04.05.2023 20:30WienPreis: € 690 (USt.-befreit) OEGMBT member fee reduction19.04.2023hier

No fee: Kostenlose Veranstaltung
OEGMBT member fee reduction: Ermässigt für ÖGMBT Mitglieder